过渡金属催化的酮导向C-H键芳基化反应的研究开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

c-h键是有机化合物中最普遍存在的化学键之一，其活化和官能团化是有机合成领域最具吸引力和挑战性的课题之一。

通过c-h键活化直接构建碳-碳键和碳-杂原子键，可以极大地提高合成效率，减少反应步骤和废物产生，符合绿色化学的发展理念。

酮作为一类重要的有机化合物，广泛存在于各种天然产物、药物分子和功能材料中。

2. 本选题国内外研究状况综述

过渡金属催化的c-h键活化是有机合成领域的研究热点。

近年来，酮导向的c-h键芳基化反应取得了显著进展。

1. 国内研究现状

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

1. 主要内容

本研究将以廉价易得的酮类化合物为底物，以过渡金属配合物为催化剂，探索酮导向的c-h键芳基化反应。

具体研究内容包括：
1.催化剂的设计与合成:根据反应机理和文献报道，设计合成一系列新型过渡金属配合物，并对其结构和性质进行表征。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用有机合成、催化剂设计与合成、反应动力学、机理研究等方法。

1.查阅文献，了解国内外关于过渡金属催化c-h键活化及酮α-芳基化反应的研究进展，学习相关实验技术和理论知识。

2.根据文献报道和研究目标，设计合成一系列新型过渡金属催化剂，并对其结构和性质进行表征，例如核磁共振谱、质谱、红外光谱、x-射线单晶衍射等。

5. 研究的创新点

1.开发新型高效的过渡金属催化剂，用于酮导向的c-h键芳基化反应。

2.拓展酮导向的c-h键芳基化反应的底物范围，特别是对具有复杂结构和生物活性的分子的适用性研究。

3.深入研究反应机理，阐明反应过程中的关键步骤和中间体，为设计更高效、高选择性的催化剂提供理论依据。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

1.王晓晨,张万斌.过渡金属催化的酮α-c(sp3)-h键官能团化反应研究进展[j].有机化学,2019,39(09):2322-2343.

2.刘超,张俊,于金涛,等.铜催化酮的不对称α-芳基化反应研究进展[j].有机化学,2021,41(05):1089-1104.

3.张晓丽,李忠,林丽丽,等.镍催化酮的c-h键活化/官能团化反应研究进展[j].化学进展,2021,33(01):100-116.